2007年执业药师考试药学专业精选试题及答案

出处:Examlink 作者:刀断水 日期:2007年10月16日 10时58分

  第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是   A.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐   B.用于周围循环不全时低血压状态的急救   C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深   D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体   E.配制注射剂时不应使用金属容器

  第90题 卡托普利与下列叙述不符的是   A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成   B.结构中有脯氨酸结构   C.可发生自动氧化生成二硫化合物   D.有类似蒜的特臭   E.结构中含有乙氧羰基

  第91题 下类药物中具有降血脂作用的是   A.强心苷类   B.钙通道阻滞剂   C.磷酸二酯酶抑制剂   D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂   E.血管紧张素转化酶抑制剂

  第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是   A.化学性质稳定,不易水解   B.临床上用作镇静药   C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色   D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性   E.呈左旋光性

  第93题 下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是   A.在基本结构中X为-O-,-NH-,-CH2   B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上   C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类   D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性   E.在基本结构中R,R′为芳香环,杂环或连接为三环的结构

  第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是   A.苯海拉明   B.乙胺嘧啶   C.阿托品   D.甲氧苄啶   E.溴新斯的明

  第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是   A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药   B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用   C.为广谱抗病毒药   D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中   E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等

  第96题 为提高青霉素类药物的稳定性,应将   A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代   B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代   C.羧基与金属离子或有机碱成盐   D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代   E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

  第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是   A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物   B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定   C.侧链为2-噻吩乙酰氨基   D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物   E.对耐青霉素的细菌有效

  第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是   A.烷化作用强,剂量小   B.体内代谢快   C.抗瘤谱广   D.注射给药   E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物

  第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是   A.含有△1,△4两个双键   B.含有11β,17α,21-三个羟基   C.含有16α-甲基   D.含有6α,9α-二氟   E.21-羟基形成醋酸酯

  第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是   A.维生素B6   B.维生素D3   C.维生素C   D.维生素B1   E.维生素B2

  B型题:

  第101题 药物分子中引入氨基   A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性   B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力   C.增加分配系数,降低解离度   D.影响电荷分布和脂溶性   E.增加水溶性,增加与受体结合力

  第102题 药物分子中引入羟基   A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性   B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力   C.增加分配系数,降低解离度   D.影响电荷分布和脂溶性   E.增加水溶性,增加与受体结合力

  第103题 药物分子中引入酰胺基   A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性   B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力   C.增加分配系数,降低解离度   D.影响电荷分布和脂溶性   E.增加水溶性,增加与受体结合力

最后更新时间:2008-11-05 03:07:51
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